摘要摘自《医学前沿》2022; 9: 858219.
原发性肝内横纹肌肉瘤是一种极为罕见的恶性肿瘤。在这里，我们描述了一个没有任何症状的 7 岁男孩的肝脏胚胎性横纹肌肉瘤病例。血清学上，患者的血清肿瘤标志物和肝功能水平异常。影像显示肝左叶有大肿块，其他部位无病变。起初，患者被经皮肝活检误诊为透明细胞肉瘤。然而，根据术后组织病理学和典型的免疫组织化学染色，最终诊断为肝胚胎性横纹肌肉瘤，结蛋白和肌细胞生成素呈阳性。治疗方面，患者接受了2个周期的术前化疗、预防性放疗和13个周期的术后联合化疗。通过影像学检查进行的所有治疗后的常规随访显示超过 13 个月没有复发或转移的迹象，并且患者自最初诊断后存活超过 38 个月。据我们所知，该患者是首例接受新辅助化疗（术前化疗）联合相对综合治疗并取得良好疗效的肝横纹肌肉瘤患者。
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图片来源：Unsplash.com
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