本文摘自《美国期刊病例报告》2022 Dec 9. doi: 10.12659/AJCR.937307
背景：
在儿科年龄组，中耳肿瘤很少见。横纹肌肉瘤被认为是儿童中最常见的软组织肉瘤。它占所有小儿恶性肿瘤的 5%。它被假设起源于横纹骨骼肌的胚胎间充质细胞。这些恶性病变表现出具有局部和远处转移的侵袭性行为，并且可以根据组间横纹肌肉瘤研究组进行分期，具体取决于所涉及的器官，例如眼眶、头部、颈部或泌尿生殖道。
案例报告：
在这项研究中，一名没有内科疾病的 2 岁男孩因耳痛和右耳断断续续流血 1 年就诊。由于耳部感染的临床表现，该患者的病例最初接受了医学治疗，然而未见临床改善，因此进行了放射成像。经过进一步检查，诊断得到证实，并报告了一例罕见的颞骨胚胎性横纹肌肉瘤病例。
结论：
横纹肌肉瘤是一种罕见的肿瘤，延迟诊断可能导致儿童死亡率很高。医生需要强烈的怀疑指数才能做出早期诊断。本例为一名 2 岁男童，临床表现为复杂的耳部感染，被发现患有颞骨横纹肌肉瘤。早期发现和多模式治疗对于取得积极成果至关重要。
希望通过美中华人同心会申请临床试验组或获取远程咨询帮助的患者家庭，请点击链接填写申请表， 并请主治医生及时和我们联系。
图片来源：网络
Comments