摘要摘自《细胞》( MDPI Cells) 2021 Jul 23;10(8):1870.doi: 10.3390/cells10081870.
横纹肌肉瘤（RMS）是儿童最常见的软组织肿瘤，起源于分化过程中的障碍。导致RMS发展的机制仍然知之甚少。因此，通过分析两个 RMS RH30 细胞系亚克隆，一个亚克隆 PAX7 阴性，而第二个亚克隆 PAX7 阳性，并与其他 RMS 细胞系进行比较，我们旨在确定对 RMS 进展至关重要的新机制。 RH30 亚克隆的特征在于相同的 STR 谱，但在体外形态、增殖速率、迁移活性和趋化能力不同，以及在体内肿瘤形态和生长方面存在差异。我们的分析表明粘附分子（例如，来自 VLA 和 ICAM 家族）、生肌微 RNA（例如 miR-206）和转录因子（例如 MYOD、MYOG、SIX1 和 ID）的表达水平不同。用 siRNA 沉默 PAX7 转录因子证实了 PAX7 转录因子在 RMS 细胞增殖、分化和迁移中的关键作用。总之，我们的结果表明，具有相同 STR 谱的肿瘤细胞系可以产生许多特征不同的亚克隆，并表明 PAX7 和 ID 蛋白在 RMS 发展中的关键作用。
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